السؤال:

أهلاً دكتور، أنا قلق جداً حول نتائج التحاليل التي قرأتها، وخصوصًا فيما يتعلق بفحوصات فقر الدم. سمعت أن هناك نوعين منه، أنيميا البحر المتوسط وأنيميا المنجلية، وأريد أن أسأل عن كيفية التشخيص لهذه الحالات، وما الفحوصات اللازمة لذلك. تحياتي.

الإجابة:

أهلاً بك، وشكرًا لك على سؤالك. لنبدأ بتوضيح التشخيصات الخاصة بأنيميا البحر المتوسط وأنيميا المنجلية.

بالنسبة لتشخيص أنيميا البحر المتوسط، من الضروري أن يقوم الطبيب بطلب مجموعة من الفحوصات. أولاً، يتم إجراء اختبار لقياس مستوى الفيبرينوجين، حيث يلعب هذا البروتين دورًا حيويًا في عملية تخثر الدم. كما يُطلب من المريض إجراء تحليل شامل لارتفاع عدد كريات الدم البيضاء، والذي قد يشير إلى وجود استجابة التهابية في الجسم. أيضًا، يتم فحص مستوى الترسيب، والذي يقيّم نسبة كريات الدم الحمراء ويساعد في الكشف عن وجود التهاب أو مشاكل صحية أخرى. وأخيرًا، يُعتبر اختبار مستوى البروتين "C" في الدم أحد الفحوصات المساعدة ضمن تسلسل التشخيص.

أما بالنسبة لتشخيص الأنيميا المنجلية، يتم استخدام اختبار خاص لفحص وجود الهيموجلوبين S، وهو نوع غير طبيعي من الهيموجلوبين. يُفضل إجراء هذا الاختبار في المراحل المبكرة من حياة الطفل داخل المستشفى عند الولادة. لكن، يمكن أيضاً إجراء الاختبار للأطفال الأكبر سناً والبالغين. في حالة البالغين، يتم سحب عينة من الدم من الوريد، بينما للأطفال الأصغر سناً، قد يُؤخذ العينة من الإصبع أو كعب القدم. بعد ذلك، تُرسل العينة إلى المختبر لتحليلها. إذا كانت نتيجة الاختبار سلبية، فهذا يعني عدم وجود الجين المسؤول عن الأنيميا المنجلية، بينما إذا كانت إيجابية، ستحتاج إلى مزيد من الفحوصات لتحديد ما إذا كان هناك جين واحد أو أكثر.

نتمنى لك دوام الصحة والعافية ونشجعك على متابعة أي استفسارات أخرى قد تكون لديك.