سؤال المريض:
مرحبا دكتور، أنا حابب أفهم أكتر عن الثلاسيميا وانيميا الفول. سمعت عنهم كتير، بس مش متأكد إيه الفرق بينهم. أنا قلقان شوية، خاصة إن في عيلتي ناس اتعرضوا لمشاكل دم من النوعين دول. ممكن تشرحلي الموضوع بشكل مبسط؟
إجابة الطبيب:
بالتأكيد، سأقوم بتوضيح الفروق بين الثلاسيميا وأنيميا الفول بشكل تفصيلي.
الثلاسيميا هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على تكوين الهيموجلوبين، المركب الذي يحمل الأكسجين في الدم. تُعرف الثلاسيميا أيضًا باسم "فقر الدم المتوسطي"، نظرًا لارتفاع انتشارها في مناطق البحر الأبيض المتوسط مثل مصر، اليونان، وإيطاليا.
تبدأ الأعراض عادة في الظهور من عمر 3 إلى 6 أشهر، وتشمل:
- شحوب البشرة
- التعب والضعف
- زيادة حجم الطحال والكبد
تنقسم الثلاسيميا إلى ثلاثة أنواع رئيسية:
- ثلاسيميا بسيطة: تكون الجينات المسؤولة موجودة ولكن لم تظهر الأعراض بعد.
- ثلاسيميا متوسطة (بيتا): يكون أحد الوالدين مصابًا، ويظهر تحمل للهيموجلوبين.
- ثلاسيميا عظمي: تكون الجينات المسؤولة عن نوع ألفا مصابة بشدة من كلا الجانبين.
أما أنيميا الفول، فهي نقص في إنزيم "الجلوكوز 6 فوسفات دي هيدروجيناز" (G6PD). هذا الإنزيم له دور حيوي في حماية كريات الدم الحمراء من العوامل المؤكسدة. عندما يكون هناك نقص في هذا الإنزيم، تصبح كريات الدم الحمراء أكثر عرضة للتكسر، مما يؤدي إلى فقر الدم. تعاني الذكور من أنيميا الفول أكثر من الإناث، وذلك بسبب وجود الجين المسؤول عن تشكيل الإنزيم على الكروموسوم X، حيث لا يمتلك الذكور أي تعويض للجين المفقود.
تتراوح الأعراض بين حالات خفيفة وشديدة، وقد تشمل الظهور المفاجئ للون الأصفر في الجلد والعينين، التعب، وآلام في البطن.
إذا كنت تشعر بالقلق، يُنصح بإجراء الفحوصات اللازمة للتأكد من الوضع الصحي لديك أو لدى أي فرد من عائلتك. إن فهم الفروق بين هذين المرضين سيساعدك على إدارة صحتك بشكل أفضل. تُمنى لك بالصحة والعافية دائمًا.